大同单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测
样本类型
组织
价格
5700元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊实体瘤，希望寻找靶向药或免疫治疗机会的您。
- 初次治疗或复发后，医生建议进行系统基因分析的您。
- 有肿瘤家族史，希望通过组织样本获得最准确基因信息的您。
- 在大同治疗后，希望获取全面基因图谱以辅助后续决策的您。
- 寻求临床试验入组可能，需要专业基因检测报告的您。
- 对现有治疗效果不理想，希望探索更多治疗方向的您。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的肿瘤组织进行一次深度‘基因指纹鉴定’。它同时分析80个与肿瘤密切相关的基因（包括58个DNA基因和22个RNA基因），核心目标是寻找两大类线索：一是‘靶点’，即那些已有上市靶向药或免疫药物对应的基因变异，为您提供精准的用药指导；二是‘风险’，分析是否携带可能遗传给后代的肿瘤易感基因突变。检测能发现多种关键变异类型，为用药和遗传咨询提供依据。需要了解的是，它主要覆盖当前临床证据较充分的基因，无法穷尽所有基因；且结果需由专业人士结合您的具体情况解读。
检测过程麻烦吗？
检测需要已经通过手术或穿刺获取的肿瘤组织蜡块或切片。您无需再次采样，也无需空腹。您只需联系大同的服务机构，或通过邮寄方式，将符合要求的组织样本（通常由病理科提供）送至实验室。整个过程您本人无痛无创。从实验室收到合格样本开始计算，通常需要一段时间来分析。
结果准确吗？安全吗？
检测采用经过验证的高通量测序技术，对目标基因区域的检测具有很高的敏感性和准确性。分析在专业实验室内进行，样本仅用于本次检测，信息安全保密。报告会清晰标注检测到的变异及其证据等级。请注意，任何检测都有技术局限性，极少数情况下可能存在假阴性或假阳性。如果检测未发现有效靶点，可能意味着需要结合其他检查或等待新药研发。报告结论需由专业人员结合完整情况综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请确保提供的肿瘤组织样本是近期获取的，且含有足够比例的肿瘤细胞。
- 样本邮寄前，请务必与服务机构确认具体的样本类型、数量及运输要求。
- 检测费用为自费项目，支付前请确认费用明细。
- 请妥善保管好您的报告，报告包含重要的个人基因信息。
- 收到报告后，建议在有经验的医生或顾问指导下解读和应用结果。
- 检测结果基于当前科学认知，未来可能会有新的解读或药物出现。
- 若您有特殊健康状况或正在服药，请告知您的服务顾问。
- 保护个人隐私，切勿在公开场合随意透露报告中的基因信息。
用户评价 (10条，均分4.9)
对比了好几家，最终选你们是因为RNA检测能测融合，这个很多家没有。结果确实测出了很重要的融合基因，直接改变了治疗方案。技术过硬才是硬道理，推荐给需要测融合的朋友。
机构回复
您真是做了充分功课！是的，DNA+RNA联合检测能更全面地捕获融合、剪切变异等关键信息，对精准治疗至关重要。感谢您对我们技术实力的信任和推荐！
我是因为有BRCA家族史，提前做筛查。检测结果显示我携带了致病变异，虽然结果让人难过，但等于给我敲了警钟。我可以提前开始制定严格的监测计划，甚至考虑预防性措施。这是用知识赢得了提前应对的时间。
机构回复
感谢您的勇气和分享。遗传性肿瘤筛查的意义正在于此——将风险管控的主动权交到您手中。我们提供专业的遗传咨询支持，陪伴您制定后续的健康管理计划。
为了给家人找靶向药方案做的检测。最满意的是他们支持多种样本类型，我们用的是旧的手术蜡块，省去了再次穿刺取样的痛苦。物流是冷链运输，有实时温度监控，感觉特别专业。报告里不仅列了突变，还有详细的临床意义解读和药物信息，对医生帮助很大。
机构回复
能减轻患者的取样负担并提供可靠的结果，是我们设计该产品的重要初衷。感谢您对我们专业物流和报告深度的肯定，我们会坚守这份严谨，为临床决策提供扎实依据。
体检异常后做的检测，最怕的就是结果不准白忙一场。他们好像用了什么双平台验证，报告里也标注了检测限。我拿着报告咨询了两位专家，都说数据很可靠，可以作为依据。这份严谨让我觉得钱花得值。
机构回复
感谢您对我们技术严谨性的认可。“DNA+RNA双平台”设计正是为了最大限度保证结果的准确性，尤其是对于融合等变异。您的信任与选择，是我们坚持高品质的最大动力。
报告等了将近四周，比预期的最长周期还多等了好几天，那几天真的特别焦躁。虽然知道要保证准确度，时间可能浮动，但沟通中如果能更早一些更新预计时间会更好。不过报告出来后的解读老师很负责，算是弥补了一些等待的焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于检测复杂性和质控要求，个别案例周期可能延长。我们会加强过程中的主动沟通，更及时地更新预期时间，感谢您的理解与包容。
检测流程确实便捷，全程线上搞定。但我觉得配套的APP或公众号功能还可以再强一点，比如增加一些患教内容，或者治疗相关资讯的推送。现在感觉主要就是个查进度和下载报告的工具，有点可惜。
机构回复
非常棒的提议！我们正在规划升级患者端平台，计划整合更多可靠的疾病知识、康复指导和资讯，打造一个更有温度、更有价值的陪伴式工具。感谢您的期待！
我是乳腺癌术后，想看看有没有合适的靶向药。报告速度很快，7天就出了。里面推荐的药物和临床指南完全对应，而且把我一个HER2低表达的情况也明确标出了，并提到了新的药物选择。这种紧跟国际国内指南的准确性，让我和医生都很信赖。
机构回复
很高兴我们的报告时效与内容能帮助到您。我们的解读团队会严格依据最新临床指南与共识，并结合前沿进展，确保推荐的药物及证据等级准确、及时。
我比较看重隐私，开始担心检测后的个人信息。但他们的售后让我很放心，所有沟通都通过加密平台或专线电话，并且会反复确认联系人身份。需要传递信息给家属时，也一定要经过我本人授权。这种严谨的隐私保护意识，让我很有安全感。
机构回复
感谢您提及这一点。保护用户隐私和数据安全是我们的首要原则和底线。您的信任至关重要，我们必会严谨守护。
总体来说服务很好，顾问很专业。但唯一就是价格确实有点高，虽然知道技术成本在那里，但对于我们长期治疗的家庭来说，还是一笔不小的负担。如果能有一些分期付款或者针对困难家庭的援助计划就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈和理解。我们一直在努力通过技术优化降低成本，同时也正在积极筹划更灵活的付费方案和公益援助项目，以期能帮助到更多有需要的家庭。您的建议对我们非常重要。
作为有乳腺癌家族史的人，发现结节后非常焦虑。选这个检测是看中了它DNA和RNA都测。报告果然很详细，连一些不常见的融合变异都测出来了，而且有明确的临床意义分级，告诉我哪些变异是明确的致病性的，哪些意义不明需要随访。心里踏实多了，准确性感觉很高。
机构回复
感谢您的信任！我们采用高深度测序与双平台验证，正是为了更全面地捕捉DNA和RNA层面的变异，减少漏检，提供更可靠的临床参考。祝您健康！
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