大同妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、胰腺癌等实体瘤
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
8640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 诊断为乳腺癌、卵巢癌并希望了解靶向治疗可能性的大同女士。
- 有明确家族史，个人确诊宫颈癌或子宫内膜癌，想评估遗传风险的人。
- 胰腺癌治疗后，需要寻找更多潜在用药选择的人士。
- 在大同已完成手术，想通过基因检测了解复发风险与预后情况。
- 常规治疗效果不佳，医生建议寻找新治疗方向的妇科肿瘤人士。
- 希望系统了解自身肿瘤基因信息，为后续健康管理提供参考。
这个检测能查出什么？
这项检测好比对肿瘤进行一次深度‘基因身份调查’。它通过分析您提供的肿瘤组织样本，检测151个与妇科和生殖系统肿瘤密切相关的基因状态。核心是查找可能导致肿瘤发生、发展的特定基因变化（如突变、融合），这些信息能帮助判断肿瘤的‘弱点’，为选择靶向药物、免疫治疗等精准方案提供关键线索。例如，它能发现是否有适合使用特定靶向药的基因靶点。检测也有其范围，它专注于已知相关的151个基因，并非人体全部基因；结果需由专业人士结合您的具体情况解读，作为制定整体治疗策略的重要参考之一。
检测过程麻烦吗？
检测采样使用您在医院手术或活检后保存的石蜡切片组织块，或已制作的切片。您不需要再次经历采样过程，也无需空腹。您只需联系机构，他们会指导您或您大同的主治医生如何安全寄送这些病理样本。整个过程对您而言是无创、无痛的，核心工作在于实验室对样本的基因分析。您可以选择在大同的合作机构现场办理，或通过可靠的邮寄服务完成样本递送。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，在专业的临床实验室环境下进行，针对目标基因的检测具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制流程以确保结果可靠。检测本身仅对送检样本进行分析，是安全的。报告结果需要您的主治医生结合您的完整病情进行综合解读。如果检测未发现明确的靶向用药相关基因变化，或发现意义未明的基因变化，医生可能会建议结合其他检查或临床信息来制定后续方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生沟通，确认检测的必要性与时机。
- 确保医院能提供符合检测要求的石蜡组织样本（切片或组织块）。
- 样本寄送前，请仔细核对个人信息与样本信息是否一致。
- 妥善保管好物流单号，以便查询样本寄送状态。
- 报告出具后，建议您携带报告咨询主治医生进行专业解读。
- 基因检测结果为自费项目，费用为8640元，医保不予报销。
- 报告中的信息主要用于辅助临床决策，不能替代医生的诊断。
- 请保护个人基因信息隐私，谨慎授权他人使用您的报告。
用户评价 (10条，均分4.9)
给家人做的检测，最打动我的是透明度。每个阶段（收到样本、开始检测、出报告）都有短信和公众号推送通知，不像以前做别的检测，只能干等，心里没底。
机构回复
是的，我们非常理解等待时的心情。因此我们建立了全流程状态通知系统，让您随时知晓进度，减少焦虑。透明化服务是我们一直坚持的原则。
单位有补充医疗险，报销了一部分检测费，自己掏的钱就很少了。所以感觉性价比超高！报告内容详细，连肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星状态都给了，医生说这些对考虑免疫治疗很重要。建议有商业保险的朋友可以了解一下理赔政策。
机构回复
很高兴您的保险提供了保障！确实，越来越多的保险将基因检测纳入覆盖范围。我们也会提供符合要求的理赔材料，协助患者减轻经济负担。感谢提醒！
专业感很强，从接待到采样都规范。但我觉得报告里的部分术语和统计数字对于非专业人士来说，还是有点难懂。虽然解读医生会讲，但自己拿回报告再看时，有些地方还是迷糊。如果能附上一份更简化通俗的摘要就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们一直努力在专业与可读性之间寻找平衡。您的需求非常合理，我们已经着手开发面向患者的报告简化版摘要，希望在不久的将来能为您提供更佳体验。
父亲有前列腺癌病史，我属于家族史筛查。最满意的就是速度，周四寄出样本，下周五报告就发到邮箱了。报告里对每个基因的致病性分析都很严谨，还附上了相关的临床试验信息，感觉很前沿，不是那种旧数据。
机构回复
为您提供快速且前沿的基因信息服务是我们的目标。家族史筛查意义重大，报告中的临床关联信息希望能帮助您和医生进行更有效的健康监测与预防。
对比了几家，最后选了这款151基因的，因为涵盖的基因比较全，跟我病情相关的都包括了。果然没失望，检测到了一个不太常见但很重要的突变，医生据此调整了方案。专业的事还是得交给专业的产品。
机构回复
感谢您的慎重选择和高度评价。我们始终致力于通过更全面的基因覆盖，不遗漏任何一个可能影响治疗的关键信息。能切实帮助到您的治疗，是我们最大的成就。
最满意的是报告解读的后续服务。第一次解读后隔了一个月，我们拿到新方案又有疑问，试着再次联系，解读老师竟然很快安排了第二次沟通，而且不收费！这种持续的支持让人感觉很安心，不是一锤子买卖。
机构回复
我们相信，基因报告的解读应是伴随治疗决策过程的持续服务。只要在服务周期内，我们乐意为您提供不限次数的专业咨询，确保信息被充分理解与应用。
从咨询到下单，没有遇到过强行推销或者制造焦虑，客服更侧重于解答我的疑问和说明流程。这种尊重患者和家属感受的沟通方式，让我们在艰难决定中感觉好受一些。
机构回复
感谢您如此真挚的分享。我们坚信，在困境中提供专业、清晰且富有同理心的信息支持，远比推销更重要。您的感受是我们最珍视的。
流程上没啥大问题，客服响应快。就是感觉价格还是偏高了些，虽然有医保不能报销的心理准备，但全部自费压力不小。希望未来能有更多普惠的价格方案，或者分期付款的选择。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知检测费用是患者的重要考量。公司一直致力于通过技术革新和规模效应降低成本，并积极探索与多方合作的金融分期方案，以减轻患者的经济负担。
我因为甲状腺结节性质待查，医生让做个基因检测辅助诊断。报告3天就出了初步结果（比预期的组织检测快好多），提示有BRAF V600E突变，这对我后续手术范围的决定起了关键作用。最终病理也证实了。又快又准，心里踏实。
机构回复
感谢您的评价。对于甲状腺结节这类诊断性检测，我们同样重视时效性，力求快速为手术方案提供关键分子证据。结果与病理一致，是对我们工作的最佳肯定。
等待时间稍微长了点，大概三周才出报告，心里挺着急的。价格方面，如果等待期能缩短，我觉得这个价位更合理。不过报告内容没得说，非常全面细致。
机构回复
非常抱歉让您久等了。我们理解患者等待报告的焦急心情。为了确保分析的深度与准确性，部分复杂样本需要更多时间。我们在持续优化流程，加快速度。
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